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最新產品環保法規標準匯總

歐盟執法近四分之一產品不符合REACH和CLP法規 2020年9月24日,歐洲化學品管理局(ECHA)發布一份執法報告,公布ECHA執法論壇與歐盟成員國海關聯合開展的關于REACH和CLP法規執法試點項目的檢查結果。…

一次性衛生用品抗菌/防霉檢測

一次性衛生用品抗菌/防霉檢測具體有哪些內容呢?下面就讓我們一起來看看吧!檢測產品類型:衛生濕巾、紙巾、手套、電話膜、口罩、帽子、婦女衛生用品、衛生棉等檢測項目:1.微生物檢測2.殺菌性能…

太陽能燈CE認證書如何辦理

太陽能燈CE證書是用于產品出口歐盟國家的時候需要辦理的證書,強制性辦理的證書,具體有哪些內容呢?下面帶大家一起來看更多關于太陽能CE認證辦理詳情吧!太陽能燈是采用晶體硅太陽能電池供電,免…

鹽霧測試的范圍分類有哪些

鹽霧測試是一種主要利用鹽霧試驗設備所創造的人工模擬鹽霧環境條件來考核產品或金屬材料耐腐蝕性能的環境試驗。鹽霧試驗的標準是對鹽霧試驗條件,如溫度、濕度、氯化鈉溶液濃度和PH值等做的明確具…

無線鍵盤檢測報告怎樣辦理

無線鍵盤是鍵盤盤體與電腦間沒有直接的物理連線,通過紅外線或無線電波將輸入信息傳送給特制的接收器。現在很多平板電腦的使用比較頻繁,我們都知道產品入駐電商都需要辦理檢測報告,否者您的產品…

手術衣/防護服出口美國FDA 510(K)注冊如何辦理

手術衣通常為基材和阻水層組成的手術室服裝。基材一般由非織造布或紡織布制造,阻水層為阻水性的材料。手術衣分為無菌提供一次性使用和非無菌提供可重復使用兩種供應形式。手術衣按關鍵區域的屏障…

進口醫療器械注冊需要哪些證書資料?

進口醫療器械注冊需要哪些證書資料?隨著國內醫療行業整體水平提高,已經達到了一定的水平。一些外國醫療廠家也想在國內市場能夠分一杯美,進入市場,就必須要注冊,進口醫療器械注冊證書需要了解…

RoHS測試中鉛的法規要求是什么?

ROHS認證測試:ROHS認證測試通過的產品,就可以出口歐盟,想必很多將產品出口歐盟的生產商都知道,下面我司就為各位講解一下ROHS測試中鉛的法規要求是什么?首先: 1、不同產品RoHS測試鉛限值不…

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