SASO認(rèn)證新法規(guī) 近日沙特標(biāo)準(zhǔn)、計量和質(zhì)量機構(gòu)（SASO）通過其SABER電子平臺發(fā)布通知，自2020年3月15日起，供應(yīng)商在SABER平臺上進行產(chǎn)品注冊時，必須上傳產(chǎn)品圖片，圖片要求如下：1. 產(chǎn)品標(biāo)…
2020年2月17日，ECHA歐洲化學(xué)品管理局發(fā)布消息稱，即將開放測試SCIP數(shù)據(jù)庫。此舉旨在促進危險化學(xué)品的替代，并向更安全的循環(huán)經(jīng)濟過渡，讓企業(yè)逐步熟悉準(zhǔn)備SCIP通報的操作流程，并測試數(shù)據(jù)庫以查…
N95口罩美國NIOSH認(rèn)證怎么申辦程序，隨時歡迎來我司實驗室進行申辦，The National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH) 美國國家職業(yè)安全與健康研究所（NIOSH），美國國家職業(yè)…
深圳正規(guī)醫(yī)用口罩檢測報告辦理機構(gòu)正規(guī)醫(yī)用口罩檢測報告辦理機構(gòu)，正規(guī)的檢測報告需要有國家正規(guī)的第三方檢測機構(gòu)出具，需要具備CMA CNAS授權(quán)資質(zhì)，深圳訊科檢測機構(gòu)從事檢測認(rèn)證行業(yè)多年，針對醫(yī)…
科技項目驗收測試是針對申報國家、省、市科技項目、或企業(yè)申請中小企業(yè)創(chuàng)新基金、科技項目驗收、科技成果鑒定等提供軟件產(chǎn)品第三方專業(yè)評測。
醫(yī)用護目鏡檢測報告GB14866辦理，GB14866：2006《個人用眼護具技術(shù)要求》本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了眼面護具的分類結(jié)構(gòu)、規(guī)格、材料、技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則包裝和運輸。本標(biāo)準(zhǔn)適用于眼面護具的研究、設(shè)…
概述個人防護裝備（PPE）是用戶可以穿戴或持有的產(chǎn)品，目的是防止在家中、工作中或從事休閑活動時受到危害。關(guān)于致命和重大工作事故的統(tǒng)計數(shù)字強調(diào)了保護和預(yù)防的重要性，個人防護設(shè)備在其中起著…
FDA將醫(yī)療器械分為三類（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ類風(fēng)險等級最高。FDA將每一種醫(yī)療器械都明確規(guī)定其產(chǎn)品分類和管理要求，而FDA醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄已收錄超過1，700多種產(chǎn)品。任何一種醫(yī)療器械想要進入美國…