眾所周知，醫用產品的消毒滅菌最重要。為了避免醫療用品在生產加工制造完成后，不被細菌感染。我們都需要采用專業的醫用包裝紙進行包裝。醫用包裝紙在使用前需要經過消毒處理，所以一般適用于需要進行環氧乙烷滅菌、輻射滅菌需要的包裝用紙。深圳訊科標準防護產品檢測第三方機構，可按照相關檢測標準，提供資質的醫用包裝紙檢測報告。

一、醫用包裝原紙檢測

原紙是醫用包裝紙的重要生產原料，對醫用包裝紙的最終質量表現起著極其關鍵的作用。醫用包裝原紙可依據GB/T 26199-2010醫用包裝原紙中的規定來執行。GB/T 26199-2010規定醫用包裝原紙不能添加脫墨回用纖維，且不能添加有毒有害物質，外觀要保持均勻、整潔、沒有可見瑕疵、缺陷等等。性能指標要求檢測項目主要有定量分析、定量偏差分析、橫幅定量差、斷裂長度、平滑度、兩大、吸水性能、耐破度、交換水分、表面強度、塵埃度。衛生指標要求檢測熒光亮度和菌落總數。

二、醫用包裝紙檢測

在我國，醫用包裝紙檢測依據標準為GB/T 35594-2017《醫用包裝紙》。根據GB/T 35594-2017的規定，醫用包裝原紙無論是初次使用原料還是回收材料，都必須建立完整來源、歷史和可追溯記錄，達到標準要求。醫用包裝紙在生產過程中是不允許添加熒光增白劑的，而且醫用包裝紙需要具有一定的生物屏障特性。詳細評價方法可根據GB/T19633-2005《最終滅菌醫療器械的包裝》來執行。

 醫用包裝紙的具體技術要求檢測項目主要有定量分析、亮度、熒光亮度、縱橫向撕裂度、透氣度、耐破度、濕耐破度、抗張強度、濕抗張強度、吸水性能、氯化物含量、硫酸鹽含量、pH值、平滑度、交換水分等。這里值得注意的是，如果紙張只用于輻射滅菌包裝，可以不用檢測濕抗張強度、濕耐破度和透氣度這三項指標。

以上便是，醫用包裝紙檢測、原紙檢測的相關依據標準和檢測項目。當然想要出具被政府認可的資質報告，用于上市的備案憑證，還需要系統的制定檢測方案。其中涉及到檢測周期、檢測費用、檢測方式等等多方面的問題，隨時聯系我們

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