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重磅/5G產品需通過CCC認證

2020年8月28日國家認證認可監督管理委員會發出認監委關于明確5G移動用戶終端強制性產品認證要求的公告,公告明確了5G移動用戶終端屬于強制性產品認證范圍,即5G產品在上市銷售前需要通過CCC認證。…

硅膠產品REACH認證檢測機構

硅膠產品REACH測試以硅膠為主要原材料的加工制作品,都稱為硅膠制品。硅膠產品要進入歐盟市場是需要辦理REACH測試的,硅膠產品REACH測試如何做呢,辦理硅膠產品REACH測試有什么用呢?硅膠產品REA…

阿根廷ENACOM發布了新的RAMATEL標簽要求

2020年8月12日,阿根廷ENACOM正式發布了第854/2020號決議,對原CNC第82/2015號決議的標簽要求進行了重大修改。這次修改主要針對ENACOM批準的設備的標簽要求,ENACOM希望將所有現有的CNC標簽轉換為…

激光FDA符合IEC標準60825-1和60601-2-22的要求

激光產品指南,符合iec 60825-1和iec 60601-2-22的要求(雷射通告第50號),這個指南代表了食品和藥物管理局(FDA)目前在這個問題上的想法。它不為任何人創造或授予任何權利,也不約束FDA或公眾。如…

美國FTC擬發布“美國制造”標簽法規

2020年7月16日,美國聯邦貿易委員會(FTC)在聯邦公報上發布一項擬議規則通告以征求有關“美國制造”(MUSA)和產品標簽上的其他不合格的原產地聲明的法規意見。意見截止日期為2020年9月14日。 美…

歐盟提議修訂REACH附錄XVII第68項

歐盟提議修訂REACH附錄XVII第68項為對C9-C14 PFCAs、其鹽及其相關物質的要求,2020年8月,歐盟委員會起草法規,將修訂REACH法規(EC) No 1907/2006附錄XVII第68項。該項目現時為限制全氟辛酸(PFOA…

醫療器械FDA注冊報告豁免與變更摘要

醫療器械FDA注冊報告豁免與變更摘要,關于醫療器械FDA注冊辦理可以聯系深圳環測威檢測機構進行辦理,美國醫療器械監管機構FDA認證終止了“替代摘要報告計劃”,該計劃用于報告已有10年以上。獲豁…

電池PSE認證測試項目

自2008年11月20日起,鋰離子蓄電池列入NSPs的管控范圍。即能量密度超過400Wh/L的二次鋰離子蓄電池(用于移動設備、桌上筆記本等)。下列鋰離子電池除外:用于醫療設備、工業設備和汽車類的鋰離子…

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