2017年5月5日,歐盟官方正式發布了歐盟醫療器械法規(MDR)。2017年5月26日,MDR正式生效。MDR新法規將替代原有的醫療器械指令 (MDD 93/42/EEC) 和有源植入性醫療器械指令 (AIMDD 90/385/EEC),法規…
IT產品做可靠性測試有哪些測試項目-現如今隨著科技的發展,越來越多的IT類產品(顯示器、智能屏等)走進了我們的生活,并在我們生活和工作中起到了不可替代的作用。但這些IT類產品為了保證其質量…
理療儀是物理治療儀器的簡稱,是將物理因子作用于人體,使之產生好轉的設備。現如今已經開始逐漸廣泛運用于家庭、辦公室等場所。但即使如此理療儀仍舊是屬于醫療器械產品,出口歐洲依舊需要辦理C…
2021年2月23日,歐盟委員會批準發布了授權法規(EU) 2021/277,修訂持久性有機污染物(POPs)法規(EU) 2019/1021附錄I中有關五氯苯酚(Pentachlorophenol, PCP)及其鹽類和酯類的限制項。修訂將于2021…
澳大利亞引入了四個強制性標準,以減少與使用紐扣電池和紐扣電池相關的死亡和傷害風險。強制性標準的要求適用于紐扣電池和硬幣電池。 強制性標準包括18個月的過渡期,使供應商有時間對產品和包裝…
IP防護等級認證外殼防塵防水試驗主要采用中文標準GB/T4208-2017外殼防護等級(IP代碼)進行試驗,等同采用英文標準IEC60529:2013。外殼防塵防水試驗IP防護等級認證主要適用于產品額定電壓在72.5V…
據國家標準委官網消息,近日,國家市場監督管理總局(國家標準化管理委員會)批準發布《乘用車燃料消耗量限值》等7項強制性國家標準和1項強制性國家標準修改單。詳情如下: 關于批準發布《乘用車…
CE認證-有線話筒出口歐盟相關指令及標準有線話筒出口歐盟辦理CE認證聯系中安檢驗機構,有線話筒如何過ce認證?對于出口歐洲的電子都強制要求要做CE認證。CE里面包含不同的指令,需要根據不同的產…


