軍用設備GJB151B-2013主要測試哪些電磁兼容檢測項目,GJB151B-2013軍用設備和分系統電磁發射和敏感度要求與測量給出了特定場合下的軍用設備的檢測項目以及評估方法。一、GJB151B-2013主要涵蓋以下…
電子設備在生產過程、運送環節、運送環節、甚至應用的情況下,都會受到機械沖擊的的作用,而機械沖擊測試通過設備去模擬這種環節中所產生的撞擊去檢驗產品承受沖擊的工作能力。機械沖擊的作用機械…
馬來西亞醫療器械監管,馬來西亞目前是東盟主要國家之一,進口的醫療器械大部分用于國內使用。醫療器械管理局(MDA)于2012年6月成立,并于2013年7月開始自愿注冊。2016年7月1日,過渡期結束,《…
化妝品FDA注冊怎么辦理呢?按美國FDA化妝品法規,化妝品企業可在產品在美國上市之前或上市之后,通過電子系統VCRP或遞交紙質文件進行化妝品FDA注冊登記注冊。化妝品FDA注冊完企業會有一個企業登記…
EN62471光生物安全標準EN62471即燈和燈系統的光生物安全性的測試標準,通常,我們闡述一個產品安全與否,是從一定的視角和立場來以檢測和判定,如我們過去常提及的低電壓指令安全檢測等。光生物安…
2021年5月31日,歐盟委員會發布了執行決議(EU) 2021/867,更新玩具安全指令2009/48/EC參照的協調標準。此次更新涉及EN 71-7、EN 71-12和EN IEC 62115三項玩具標準。從發布即日起(即021年5月31日…
2021年6月2日,歐盟委員會在其官方公報(OJ)上發布修訂指令(EU)2021/884,此修訂指令修訂了RoHS指令(2011/65/EU)附件Ⅳ第42條款,延長了用于具有高工作頻率(>50MHz)操作模式的血管內超聲…
亞馬遜賣家在歐洲銷售特定商品時,會被要求提交一份符合標準聲明(Declarationof Conformity,簡稱DOC),證明產品符合歐洲產品安全法令。在歐盟,產品的不同聲明內容也不同,亞馬遜在這方面要求…


